經過全員職工四年的持續努力，在成都醫學城管委會和成都醫學城實驗室開放聯盟的支持下，2024年4月8日，四川里來思諾生物科技有限公司再獲國家檢驗檢測機構資質認定（CMA）授權。此次擴項后，公司在醫療器械和生物材料評價領域可完成符合GB/T、YY/T等國家或行業標準在內的標準化檢驗檢測評價服務，可提供生物材料和醫療器械的可行性、安全性、有效性性等一體化臨床前研發服務。
截至目前，里來思諾已完成醫療器械生物材料評價領域，化妝品評價領域的CMA資質認定，可出具符合國家有關法律、行政法規標準、具有證明作用的數據和結果。
關于里來思諾
四川里來思諾生物科技有限公司成立于2020年，為里來集團全資持股子公司，企業專注于藥物與醫療器械臨床前研究，在成都醫學城建有5000㎡的功能實驗室及2200㎡動物實驗基地。
2022年，里來思諾正式加入成都醫學城實驗室開放聯盟，憑借持續的技術沉淀和嚴格的質量控制正穩步發展。如今，里來思諾已成為符合國家檢驗標準以及權威認證的，擁有CMA、CNAS雙認證的藥物與醫療器械臨床前研究CRO一體化實驗平臺。
企業專注于醫療器械評價和藥效學研究，其中，醫療器械評價聚焦于眼科疾病材料、手術止血材料、注射用醫美產品、骨粉植入、防粘連膜植入、生物敷料等的有效性及安全性評價，已協助器械研發公司完成60+產品的注冊和備案。藥效學研究聚焦于中樞神經系統、心血管系統、皮膚骨骼肌系統、消化系統、呼吸系統、內分泌系統、生殖系統、泌尿系統、眼科疾病、真菌/細菌感染性疾病、炎癥/神經病理性疼痛疾病、CDX腫瘤模型、自身免疫性疾病等，已完成100+疾病模型開發，擁有成熟的標準操作規程。
除此之外，企業可為生物醫藥研發領域客戶提供non-GLP毒理學評價、食品安全評價、化妝品安全性評價等專業的臨床前研究服務。
里來思諾擁有完善的國際標準質量管理體系，使每一步試驗都有規范化的技術操作工藝、嚴格的質量監測管控與真實、可溯源的原始數據支持，為客戶藥物和醫療器械研發提供最完善的保障。除此之外，集團與2024年4月與西安交通大學動物實驗中心達成戰略合作，深耕西部，共同開拓中部地區生命科學事業，構建覆蓋高端病理研究、科研全覆蓋檢測、創新藥研發、臨床前評價的產業生態圈。
里來將持續助力生物醫藥技術領域發展，成為支撐生物醫藥產業發展的重要平臺，為支持中國生命科學研究發展奉獻全部力量，為中國生命科學行業奮斗不息！
